食品生產用細菌嘅高通量基因組分析流程
A Bacillus subtilis 菌株喺系統遺傳學上同日本 natto 菌株唔同,但係仍然有一組密切相關嘅輔助基因。呢項研究亦都提出咗一個有效嘅比較基因組學管道,用嚟研究食物生產中所用嘅細菌。
原著論文資料
作者: 関清彦(Kiyohiko Seki) & 永野幸生(Yukio Nagano)
發表日期: 2025年12月17日(2025年11月18日接納)
DOI: 10.1038/s41598-025-29683-y
期刊指標: 2025 Journal Impact Factor: 4.9; 2025 5-year Journal Impact Factor: 4.8; 2025 SNIP: 1.339; 2025 SJR: 0.893; 全球被引用次數第二多嘅期刊 (截至2026年7月出版商列出嘅最新指標)
文章類型: 開放取用(Open Access)
要檢查多元化 Bacillus subtilis 用喺食品發酵,呢項研究最初收集咗55個基因組,並用咗42個質量控制、一致註解嘅菌株進行主要嘅全基因組同比較基因組分析。
背景同主要發現
有關呢個發現嘅一般概覽同背後嘅故事,請參閱以下連結:
- Press Release: Japanese “Natto” and Indian Traditional Food “Bekang” Bacteria: Genetically “Strangers” yet “Identical Twins”!?
- 研究故事:全球「納豆」連結:緬甸一碗豆點樣引發基因組發現(斯普林格自然研究社群)
主要分析將26個日本 natto 分離株界定為狹義 natto 群。印度傳統食品 bekang 嘅一個分離株(Food_IND_1)喺核心基因組系統發育樹上位於 natto 支系之外,但按 accessory gene 有無計算嘅 Jaccard 距離,佢係 natto 群功能上最接近嘅鄰居。27個菌株合併比較為廣義 natto 群。水平基因轉移(HGT)同選擇性保留係合理解釋,但本研究並未直接證明相關機制。功能解讀主要來自 annotation 同 enrichment analysis,而唔係多個 bekang 分離株嘅直接 phenotyping;bekang 比較屬於 n=1 個案研究。
比較基因組學工作流程
比較基因組學工作流程將公開資料采集、基因組組裝、質量控制同註解同全基因組分析同系統發育同基因內容比較整合咗一齊。
- 資料準備:公開嘅原始讀取同基因組記錄係透過一致嘅組裝、質量控制同註解處理。
- 系統發育同基因含量嘅比較:核心基因組系統發育同 Jaccard 距離聚類結合,係基於輔助基因存在/缺失。
- 候選差異分析:檢查咗 Synteny 、系統發育網絡同群體特異基因,比較候選差異,例如插入缺失、轉座子、基因重複同截斷。
證據範圍同潛在應用
證據識別出基因組關係同候選基因。將佢應用喺生產性能、味道、安全性或者質量控制需要表型、發酵實驗、再現性測試同埋喺製造環境入面驗證。
- 潛在用途:工作流程可以支援菌株比較,同埋產生有關可能同表型有關嘅基因或者基因集嘅假設。
- 需要驗證:佢唔會單單從序列數據直接診斷菌株性能、產品質量或者污染;需要實驗同製造級別嘅驗證。
我哋歡迎將食物微生物基因組同表型同發酵數據結合嘅合作,嚟測試呢個比較基因組學工作流程嘅有效範圍。
總結
透過將核心基因組系統發育同輔助基因組成結合,呢項研究提出咗一個高通量嘅比較基因組學工作流程,可以檢測系統發育上唔同嘅 B. subtilis 菌株之間嘅相似性。 bekang 結果係一個 n=1嘅個案研究,而佢嘅功能假設需要進一步驗證。